Miodia é um medicamento indicado para:
Alívio de espasmos musculares associados a lesões musculares agudas que resultam de:
- lesão local devido a trauma ou a distensão muscular, que origine dor localizada e inchaço das articulações e músculos.
- doença que afeta os nervos da coluna vertebral (radiculopatia), causando dor desde a coluna até ao pescoço ou braços (radiculopatia cervical) ou até à zona da anca (radiculopatia lombo-sagrada), e que pode estar ou não associada a doença de disco intervertebral.
- inflamação das articulações, denominada de osteoartrite hipertrófica degenerativa, com ou sem irritação da raiz dos nervos.
A melhoria manifesta-se por diminuição do espasmo muscular, da dor associada, da hipersensibilidade, da limitação dos movimentos e da restrição das atividades diárias.
Alívio do espasmo (contratura muscular), dor muscular local e perturbações do sono associadas a uma doença chamada de fibrosite.
Se foi informado pelo seu médico que tem intolerância a alguns
açúcares, contacte-o antes de tomar este medicamento.
Tome este medicamento exatamente como indicado pelo seu médico. Fale com o seu médico ou farmacêutico se tiver dúvidas.
Adultos
A dose recomendada de Miodia para a maioria dos doentes é de 15 mg/dia, uma vez por dia. No entanto, a dose pode ser aumentada para 30 mg, uma vez por dia. A dose máxima diária não deverá exceder 60 mg.
Modo de administração
Via oral. Recomenda-se que Miodia seja tomado todos os dias à mesma hora. Engula a cápsula inteira com líquido suficiente. As cápsulas não devem ser abertas.
Duração do tratamento
Normalmente não é necessário o uso de Miodia por períodos superiores a 2 ou 3 semanas, uma vez que o espasmo muscular está associado a lesões musculoesqueléticas agudas e de curta duração.
Se tomar mais Miodia do que deveria
Contacte imediatamente o seu médico ou farmacêutico, mesmo que se sinta bem, pare que ele o examine.
Caso se tenha esquecido de tomar Miodia
Se se esquecer de tomar Miodia é provável que os sintomas apareçam novamente.
Não tome uma dose a dobrar para compensar uma dose que se esqueceu de tomar. Continue simplesmente a tomar as cápsulas como recomendado pelo médico.
Se parar de tomar Miodia
Normalmente não existem efeitos resultantes da paragem do tratamento com Miodia.
Caso ainda tenha dúvidas sobre a utilização deste medicamento, fale com o seu médico ou farmacêutico.
Como todos os medicamentos, este medicamente pode
causar efeitos secundários, embora estes não se manifestem em todas as pessoas.
Efeitos
secundários muito frequentes (afetam
mais de 1 em cada 10 pessoas)
-
Tonturas
-
Boca seca
-
Sonolência.
Efeitos
secundários pouco frequentes (afetam
mais de 1 em cada 100 pessoas)
-
Reações alérgicas, que podem atingir a
pele, a face e a língua (incluindo exantema cutâneo, urticária e inchaço da
face e da língua)
-
Desorientação, dificuldade em dormir
(insónias), depressão, sensações anormais, ansiedade, agitação, pensamentos e
sonhos anormais, alucinações, excitação, confusão, euforia, nervosismo
-
Falta de coordenação nos movimentos do
corpo (ataxia), vertigens, dificuldade na articulação das palavras (disartria),
formigueiro, tremores, rigidez muscular não habitual que dificulta os
movimentos (hipertonia), convulsões
-
Visão turva, ter perceção de duas
imagens de um só objeto (diplopia)
-
Zumbidos
-
Batimento do coração acelerado
(taquicardia), desmaio, batimento do coração irregular (arritmia), dilatação
dos vasos sanguíneos, batimento do coração acelerado ou irregular
(palpitações), diminuição da tensão arterial
-
Vómitos, perda de apetite (anorexia),
diarreia, dor abdominal, inflamação do estômago (gastrite), sede, gases
(flatulência), náusea, mal-estar gastroesofágico (dispepsia), língua saburrosa,
perda do paladar (ageusia), obstipação (prisão de ventre)
-
Alterações do funcionamento do fígado e
da vesícula biliar (hepatite, icterícia e colestase)
-
Aumento da frequência e/ou retenção
urinária, diminuição do tónus da bexiga
-
Transpiração (sudação)
-
Contrações musculares, fraqueza
-
Mal-estar geral
-
Cansaço
-
Dores de cabeça.
Comunicação
de efeitos secundários
Se tiver quaisquer efeitos
secundários, incluindo possíveis efeitos secundários não indicados neste
folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Também poderá comunicar efeitos
secundários diretamente ao INFARMED, I.P. através dos contactos abaixo. Ao
comunicar efeitos secundários, estará a ajudar a fornecer mais informações
sobre a segurança deste medicamento.
INFARMED,
I.P.
Direção
de Gestão do Risco de Medicamentos
Parque
da Saúde de Lisboa, Av. Brasil 53
1749-004
Lisboa
Tel:
+351 21 798 71 40
Fax:
+ 351 21 798 73 97
Sítio
da internet: http://extranet.infarmed.pt/page.seram.frontoffice.seramhomepage
E-mail:
farmacovigilancia@infarmed.pt
Manter este medicamento fora
da vista e do alcance das crianças.
Não conservar acima de 25
ºC.
Não utilize este medicamento
após o prazo de validade impresso na embalagem exterior e no blister, após VAL.
O prazo de validade corresponde ao último dia do mês indicado.
Não deite fora quaisquer
medicamentos na canalização ou no lixo doméstico. Pergunte ao seu farmacêutico
como deitar fora os medicamentos que já não utiliza. Estas medidas ajudarão a
proteger o ambiente.
Qual
a composição de Miodia
-
A substância ativa é cloridrato de ciclobenzaprina. Uma cápsula de libertação
prolongada contém 15 mg ou 30 mg de cloridrato de ciclobenzaprina.
-Os
outros ingredientes são:
Conteúdo da cápsula:
esferas de açúcar, etilcelulose, ftalato de dietilo, Opadry Clear YS-1-7006 (hipromelose
6 cps, macrogol 400 e macrogol 8000);
Revestimento (cápsula 15
mg): dióxido de titânio (E171), gelatina, óxido de
ferro amarelo (E172), óxido de ferro vermelho (E172);
Revestimento (cápsulas 30
mg): amarelo-sol FCF, azul brilhante (E133),
dióxido de titânio (E171), gelatina, indigotina (E132), vermelho-allura AC
(E129);
Tinta de impressão (cápsulas
de 15 mg): goma laca, álcool desidratado, álcool
isopropílico, butanol, polietilenoglicol (E1520), amónia concentrada, laca de
alumínio de indigotina;
Tinta de impressão (cápsulas
de 30 mg): verniz shellac (a 45% em álcool SD-45),
dióxido de titânio (E171), álcool isopropílico, hidróxido de amónio (a 28%),
propilenoglicol (E1520), butanol, simeticone.
Qual
o aspeto de Miodia e conteúdo da embalagem
- Miodia 15 mg são cápsulas
com cabeça e corpo laranja claro, contendo grânulos brancos a amarelos.
- Miodia 30 mg são cápsulas
com cabeça vermelha e corpo azul escuro, contendo grânulos brancos a amarelos.
As cápsulas de libertação
prolongada são acondicionadas em blisters de PVC-Alu e estão disponíveis em embalagens
de 10, 20 e 30 unidades. É possível que não sejam comercializadas todas as
apresentações.
Titular
da Autorização de Introdução no Mercado e Fabricante
Titular
da Autorização de Introdução no Mercado:
Bene farmacêutica, lda.
Av.
D. João II, Ed. Atlantis, nº
Portugal
Tel.: 211 914 455
Fabricantes:
OM PHARMA S.A
R. da Indústria, 2 - Quinta
Grande
2610-088 Amadora - Portugal
Este
folheto foi revisto pela última vez em 03/2017
Versão
4
Avenida D. João II Edifício Atlantis n.º44-C 1º
1990-095 Lisboa
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